2020-5-20 02:44 |
У ребёнка вовремя не диагностировали наследственное заболевание, из-за которого был серьёзно повреждён его мозг.
Центральный райсуд Читы признал вину детского клинического медцентра в том, что медики не провели обследование младенца на генетическое заболевание – фенилкетонурию - из-за чего у него появилась олигофрения, сообщили ИА «Чита.Ру» в пресс-службе правозащитной организации «Зона Права».
«В сентябре 2017 года в роддоме №1 родился мальчик, которому не провели неонатальный скрининг на генетическое заболевание – фенилкетонурию - по причине отсутствия тест-систем. При выписке врачи указали в документах на необходимость проведения скрининга в поликлинике по месту жительства. Тест на наследственное заболевание следовало провести максимум до 28-го дня жизни», - говорится в сообщении.
Участковый врач-педиатр поликлиники Аягма Шагаева ни в первый месяц жизни новорождённого, ни при последующих явках не приняла мер к обследованию ребёнка. Заболевание установили только через девять месяцев после рождения. За это время в детском организме произошло чрезмерное накопление фенилаланина, который серьёзно повредил головной мозг ребёнка, его центральную нервную систему.
По данным «Зоны Права», основным проявлением запущенной фенилкетонурии является олигофрения. Из-за врачебной ошибки добиться нормализации умственного развития ребёнка уже нельзя. При условии своевременного выявления болезни и назначения спецдиеты мальчик развивался бы по возрасту и ничем не отличался от сверстников.
В декабре 2019 года мировой судья обязал участкового врача-педиатра выплатить судебный штраф в размере 10 тысяч рублей по делу об инвалидности ребёнка. Подсудимая полностью признала вину по статье «Причинение тяжкого вреда здоровью новорождённого по неосторожности».
Центральный районный суд города Читы взыскал с Детского клинического медцентра 1,5 миллиона рублей моральной компенсации в пользу двухлетнего ребёнка и по 750 тысяч рублей в пользу его родителей.
Подробнее читайте на chita.ru ...
