2022-11-27 02:48 |
Свой "профессиональный" праздник сегодня отмечают те, кого мы первыми встречаем при рождении, те, чью любовь и заботу мы ощущаем, даже находясь за тысячи километров. . . Слова благодарности сегодня звучат в адрес всех мам.
Ведь это не просто статус - призвание. Значимость этого слова своими простыми, но по сути героическими подвигами, ежедневно подтверждают родители особенных детей. С удивительно сильными, но при этом такими хрупкими и утонченными женщинами встретилась Яна Легун.
- Вы когда узнали, что у вашего ребёнка есть диагноз?- Ему было три года. Подождите, я сейчас соберусь. Я не знала, что у меня такая реакция будет, вроде бы, я отпустила всё.
На то, чтобы отпустить переживания и принять действительность, Ольге Устимовой потребовалось время. Диагноз аутизм Саши поставили в три года. Неладное мама заподозрила раньше и стала бороться за здоровье малыша.
Ольга Устимова: "Мы хватались за всё, что можно. Ходили к дефектологу, логопеду. Эти занятия давали небольшой толчок, но он был именно небольшой".
Самое сложное, вспоминает Ольга, было научиться принимать негативную реакцию общества. Саша вёл себя как особенный ребёнок, подростки дразнили, бабушки на улице охали.
- Когда тебе нужна поддержка, потому что ты сам не понимаешь, с чем ты столкнулся, ты растерян. И ты выходишь в общество с этой растерянностью, и общество тебя не принимает.
Не принимает общество, зато особенность Саши в полной мере приняла его мама. Сегодня она его главный единомышленник и друг. Вместе занимаются творчеством - мастерят поделки. Саша увлёкся дизайном одежды. Такое украшение для толстовок он полностью сделал сам.
Саша Устимов: "Это я нарисовал, сам придумал. Я вчера сделал всё. А сегодня пришёл со школы и сделал это".
К слову, Саша сейчас ходит в обычную общеобразовательную школу. По основным предметам ему дополнительно помогают педагоги, а с некоторыми он справляется даже лучше сверстников.
Ольга Устимова: "Если говорить об особенностях детей, раньше я их разграничивала и понимала, что этот нормальный, этот ненормальный. Я хотела, чтобы мой ребёнок стал таким же, как все. Сейчас я горда, что у меня такой сын, такой ребёнок. Я сейчас вижу особенных детей, они каждый классные".
Яркая и жизнерадостная девятилетняя Вика Чепизубова. ДЦП не мешает ей познавать мир, учить английский язык, улыбаться каждой простой мелочи. Такой позитив в дочке разжигает её жизнерадостная мама.
Екатерина Чипизубова: "Любовь вылечит всё и победит всё. Любовь безгранична к своему ребёнку. Тем более если ты знаешь, что это твоя миссия на этой Земле - помочь, спасти".
Интеллект Вики полностью сохранный. Она понимает речь, как может пытается отвечать.
- Вика забрала у бабушки телефон. Но расскажу, между нами девочками. Нет? Ну ладно, ладно.
Хотя Екатерина переводит каждый жест и звук дочери, её мечта - чтобы Вика заговорила предложениями. Пока девочка может произносить только некоторые слова.
Своя мечта есть и у Ольги, мамы Александра.
Ольга Устимова: "Я единственно хочу, чтобы такие дети реализовали себя в жизни. Это моя самая большая мечта, чтобы родитель не стеснялся своего ребёнка, я хочу, чтобы они годились ими. У каждого есть свои сильные стороны. Мой ребёнок талантливый, он хочет порой какие-то сумасбродные идеи, которые я сначала не воспринимаю, думаю, что это невозможно. А потом проходит время, и я понимаю, что вау, а так можно было сделать. Я понимаю, что ограниченные порой мы, а дети с безграничными возможностями". .
Подробнее читайте на gtrkchita.ru ...
